Se que a lo mejor este tema no es muy agradable de oir, pero hay muchas familias sufriendo y creo que hablar de ello también ayuda, y lo digo desde la experiencia.
Cuando veo tanto a adultos como a peques pasando por ello y veo la fortaleza con la que lucha y tiran para adelante, me hace poner los pies en el suelo, ver que todo se puede. Que todos esos días malos que se pasan, los tratamientos tan duros que te dejan como un trapo, que te hace a veces dudar de la curación.
Gracias a la ayuda, apoyo, constancia de la gente que tienes al lado, familiares, amigos, hijo, padres...todos ellos pendiente, aunque no puedo dejar en solo una mención al papel de la pareja, en el caso de los adultos y de los padres en el caso de los niñ@s.
Cuando estoy en la sala de espera de Radio o de Quimio y veo a esos peques con sus gorritos o pañuelos, menuditos, pero con esa sonrisa que solo ellos tienen, cansados, agotados, pero con otra visión de la enfermedad. Poniendo a sus padres la mejor de sus sonrisas, para que no estén tristes.
Esos padres, que dejan todo a un lado y día tras día luchas junto a sus pequeñ@s, sabiendo que aunque los días sean difíciles, y sean como un junco, que aunque el viento, la tormenta lo doble, siempre se vuelve a poner recto. Aunque llegue otra envestida, siempre volverán a ponerse firmes. Mimando, cuidando a lo mejor que tienen, a esa parte de nosotros mismos, en resúmen: a nuestra vida.
Y cuando el enfermo es uno de los padres, con niñ@s pequeños en casa, en que medida le afecta a los peques. Aunque creamos que son pequeños, que no se enteran, que....pues si, si que lo hacen, si se dan cuenta, y aunque ellos sigan siendo felices, que de eso no hay duda que es la mayor de nuestras preocupaciones. Notan que en casa ha habído un cambio, que papi o mami, ya no juegan como antes con ellos. Que no va al cole a recogerle y que algo le duele. Preguntan, como niñ@s que son preguntan, que le pasa, porque está cansado y siempre está en el sillón?
Le intentas explicar, de manera sencilla, haciendo que todo parezca fácil y por supuesto diciendoles que pasará y que pronto estará bien, y otra vez jugará y pasará tiempo con vosotr@s.
Hay que estar con ell@s, pequeños y mayores. Aguantar sus malos momentos, que son muchos, animarles, aunque en muchas ocasiones no quieran que se les anime. Decirles, como una vez nos dijo a nosotros una Doctora. Que hay que llegar muy abajo y pasarlo muy mal, para luego estar bien.
Ante el miedo, coraje. Fuerza y lucha, pensar que en algún momento el sol saldrá, y mientras hay que ir talando los árboles para ayudar a que los rayos entren en el bosque oscuro.
A tod@s los que estáis y estamos pasando estos momentos, este post va dirijido a vosotr@s , enfermos, familiares, amigos, hijos, padres...Se puede.
A lo mejor el post de esta semana no os ha hecho reíros pero seguro que os ha servido para entender un poco más lo que se pasa cuando se sufre esta terrible enfermedad.
A los que queráis hablar de ello, aquí estamos, a los que no, seguro que leerlo os reconforta.
Desde Baby-Care, hemos colaborado y colaboramos de forma periódica con www.juegaterapia.org
Excelente iniciativa, trabajo, apoyo para los más pequeños, haciendo que sus tratamientos sean los más llevables posible, pues como dicen ellos: "La quimio jugando se pasa volando"
Como siempre, ser felices y disfrutad!
Hasta el próximo post bloguer@s.
Baby-Care
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